随着中药现代化的推进，灵芝的被开发程度越来越高。人们不仅摸清了它的化学成分及药理作用，甚至知道如何才能提取它的有效成分。全球的灵芝大约有200多种，人们平时食用、实验室研究涉及到只有18种，最具药用价值且被收入国家药典的是赤芝和紫芝。至于灵芝与肿瘤的研究，其实早在上世纪就已在国外展开，实验室的研究已相当充分。灵芝的有效成分有灵芝多糖和三萜类化合物，是灵芝发挥抗炎、镇痛、镇静、抗衰老、抗缺氧、抑瘤等作用的主要功效成分。

 

 

很多对灵芝比较了解的朋友应该都知道，在灵芝的诸多功效中，预防和辅助治疗肿瘤是其中最受关注的一种。然而，如果问起灵芝为何能对肿瘤起效果，却很少人能准确的回答出来。

灵芝抗肿瘤的研究最早在国外开展，这是建立在生物治疗的基础之上。很长一段时间，肿瘤的治疗主要集中在放疗、化疗及手术上。后来生物治疗盛行，研究人员把目光投向了一些天然药物，意外发现灵芝中所含的灵芝多糖和三萜类化合物对抗肿瘤有积极作用。

 

灵芝多糖

 

灵芝多糖作为灵芝的最有效成分之一，具有抗肿瘤及免疫调节作用，发挥着扶正固本的重要功效。因此特别受到医药科技工作者的重视,对它的研究报道也最多。
 

 

灵芝的多种药理活性大多和灵芝多糖有关，灵芝多糖作为其有效成分，不但能提高机体免疫力,加速血液微循环, 提高血液供氧能力,降低机体静止状态下的无效耗氧量。同时能够消除体内自由基, 提高机体细胞膜的封闭度，抗放射,提高肝脏、骨髓、血液合成DNA、RNA、蛋白质的能力,延长生命等。

灵芝多糖在抑制肿瘤方面主要通过三种手段：

 

第一、通过提高机体免疫力，使免疫细胞能在肿瘤发生的早期将其杀死、吞噬。

 

当多糖分子量大于1×104时显示强抑制肿瘤活性，此外，活性强弱还与多糖链分叉的程度及支链上羟基的数量有关。多糖化合物通过介导加强宿主免疫功能而激活机体内各种免疫应答，进而对肿瘤产生抑制作用。灵芝多糖化合物不仅明显抑制人肝癌smmc-7721细胞的DNA合成，而且呈量效关系。

 

根据大量实验表明，灵芝多糖可能通过促进实验体免疫细胞的增殖与分化，增加效应免疫细胞的数量发挥抗癌作用。同时临床研究发现，摄入灵芝多糖可使肺癌患者血清TNF水平明显提高，保持血清可溶性白介素-2受体（sil-2r）水平稳定，部分血液流变学指标下降，这表明灵芝多糖对癌症患者有免疫调节和改善血液高凝状态的作用，有益于癌症的治疗。

灵芝多糖具有刺激宿主非特异性抗体、免疫特异反应以及抑制移植肿瘤生理活性的特性。

 

第二、提高血小板纤维蛋白的形成能力。

 

大量的纤维蛋白能将早期的肿瘤肿块紧紧包裹，使它与外界隔绝，杜绝肿瘤的营养供给，从而使它长期处在休眠潜伏状态。

 

第三、降低肿瘤细胞表面电荷。

 

肿瘤细胞表面电荷要比正常细胞高好几倍，表面电荷的降低，肿瘤细胞的分裂调节基因就能启动，从而可抑制肿瘤的无限、快速分裂能力。目前，灵芝多糖已被用作治疗肿瘤的药物之一。

 

灵芝三萜

 

灵芝三萜作为灵芝的另一种重要药理成分，在抵抗肿瘤上也发挥着重要的功效。三萜类化合物是灵芝发挥抗炎、镇痛、镇静、抗衰老、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分，实验证明灵芝三萜类具有迅速提高免疫力的作用。具体表现在促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力。

 

与灵芝多糖不同，灵芝三萜物质还有体外直接毒杀肿瘤细胞作用，同时能够激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞（休眠期细胞），进行单独和联合毒杀。

人体肿瘤细胞60%为增殖细胞，是肿瘤发展、长大、转移的基础，对人体危害极大，但对放化疗敏感，易杀灭；40%为G0期细胞，又叫休眠期细胞，不分裂，不生长，但对放化疗不敏感，难以被化疗等药物杀死。

 

当某些因素使增殖期细胞大量死亡时（如化疗时），G0期肿瘤细胞即可进入增殖周期，成为肿瘤复发的根源。灵芝三萜最大的特点表现为可激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞，驱使其进入细胞生长期，然后联合化疗或单独毒杀它，防止其结束休眠期后大量繁殖和转移。

 

通过灵芝多糖免疫介导作用以及灵芝三萜有效遏止肿瘤复发的独特作用，灵芝弥补了传统肿瘤治疗（手术、放疗、化疗）的不足，成为预防和辅助治疗肿瘤的生力军。

 

当然，还是要在这里提醒一下，灵芝虽然好，但是并不意味着能直接代替放化疗。在肿瘤领域，灵芝存在的意义更在于与放化疗合用，从而增加患者康复的几率，并弱化放化疗过程中所产生的副作用，减轻患者的痛苦。